Gönderen Konu: Wittig Tepkimesi  (Okunma sayısı 1028 defa)

0 Üye ve 1 Ziyaretçi konuyu incelemekte.

Çevrimdışı lazakrep61

  • Yönetici
  • *
  • İleti: 2689
  • Rep Gücü : 608
  • Cinsiyet: Bay
  • Dünyada Ölümden Başkasi Yalan...
    • Profili Görüntüle
    • Benim Mekan
Wittig Tepkimesi
« : Haziran 06, 2009, 03:53:13 ÖÖ »

Alken elde etmenin sayisiz yolu olmasina ragmen bu yöntem sayesinde secici olarak cift bag olusturmak mümkündür. Keton ya da Aldehitlerin karbonil karbonunu secici olarak olefin haline getirmekte siklikla kullanilir. Öncelikle ilür olarak Türkceye cevrilen ylide istenilen alkil halejenürden sentezlenir. Tepkime sonucunda cogunlukla cis-olefin olusurken bunun bi garantisi yoktur. Bagli R gruplarina göre degisebilmektedir.




Bu tepkime ile ilgili ilk yayinlari okumak isterseniz :

G. Wittig and U. Schollkopf, Ber. 87,1318 (1954)
G. Wittig and W. Haag, Ber. 88, 1654 (1955)
Wadsworth, Emmons, J. Am. Chem. Soc. 83, 1733 (1961)
Horner et al., Ber. 95, 581 (1962)
Greenwald et al., J. Org. Chem. 28, 1128 (1963)
Schollkopf Angew. Chem. 71, 260 (1959)
Bergelson, Shemiakin, Angew. Cheon Internatl. Ed. 3, 250 (1964) Trippett, Quart. Rev. 17, 406 (1963)
Macrcker in Organic Reactions vol. 14, p 270 (Ncw York, 1965)
Bestmann Angew. Chem. Internatl. Ed. 4, 583, 645 (1965)
Wadsworth et al. J. Org. Chem. 30 680 (1965); Bissing, ibid. 30, 1296 (1965).