Bilindigi üzere C-H bagi pek de kolay kolay kopan bir bag degildir. Bazi durumlarda, karbonun alfa konumundaki gruplara bagli olarak bu karbona bagli hidrojen nisbeten asidik olabilmekte ve kuvvetli bazlarla koparilabilmektedir. Örnek vermekgerekirse, en basitinden herkesin bildigi karbonil grubunun alfa konumundaki karbon hidrojenlerini gösterebiliriz. Ama komsu karbonlarinda fonksiyonel gruplarin olmadigi karbonlarin hidrojenlerinin koparilmasi son yillara kadar basli basina bir problemdi.

Ancak, son zamanlarda yapilan bir cok arastirma, normal C-H baglarinin da aktive edilerek fonksiyonalize edilmesini yani, degisik atomlarin, gruplarin takilabilirligine mümkün kilmaktadir. Ama takdir ederseniz ki, burada kullanilan C-H baginin konumunun önemi oldukca fazla oldugundan, molekülün yapisi degistikce farkli C-H aktivasyon yöntemlerine ihtiyac duyulmaktadir. Bu da bu konuda yeni arastirmalar gerektiriyor.

Bir de isin icine Asimetrik C-H aktivasyonu girdi mi konu iyice dallanip budaklaniyor. Tutabilene askolsun.

Sunu da belirtmekte yarar var ki C-H aktivasyon tepkimelerinde gecis metalleri kullanilmakta ve bu da organometalik kimyanin önemini bir kez daha gözler önüne sermektedir.

Tabi burada sunu unutmamak gerekir. C-H aktivasyon tepkimelerinde seciciligi saglamak icin yönlendirici grup (directing group) gerekmektedir. Bir de sunu vurgulamak isterim ki, C-H aktivasyon tepkimeleri sadece bazlarla koparilamayan hidrojenlerle ilgilenmez. Normal bir sekilde koparilip fonksiyonalize edilebilecek gruplar icin de oldukca ilimli kosullarda, kuvvetli bazlarin kullanilmasina gerek kalmadan C-H baginin koparilmasi ile de ilgilenir.